缺血再灌注引起的微循环障碍是血管再通后心血事件发生的病理基础。微循环障碍是一个多环节的病理过程，对微循环障碍各个环节的研究与量化具有重要的临床意义。
Gene&I-SMC1/MC1型超高速动态可视化微血管研究系统可以使研究人员在实验动物活体情况下观察到脑、肝脏、肠系膜等器官的微循环状况，针对微循环障碍过程中过氧化物产生、白细胞粘附聚集、微血管内壁损伤、微血管内的红细胞运动速度减慢等环节进行分析量化，对于心脑血管药物药效评价具有重要作用。
当微循环出现障碍时，可促进血管内皮粘附分子、白细胞粘附分子的表达，引起白细胞与血管内皮细胞粘附。
微血管损伤后，血管通透性增大。向血管内注射大分子白蛋白会渗透到血管外间质中去。将大分子进行荧光标记，通过分析血管外间质荧光强度，即可分析血管通透性的变化。